圖書內容簡介

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圖書目錄

目 錄
一、基本規定
中華人民共和國消費者權益保護法
(1993年10月31日)
中華人民共和國藥品管理法
(2001年2月28日)
中華人民共和國藥品管理法實施條例
(2002年8月4日)
醫療器械監督管理條例
(2(}00年1月4日)
中華人民共和國產品質量法
(2000年7月8日)
二、具體規定
藥品臨床試驗管理規范
(1999年9月1日)
藥品經營質量管理規范
(2(}00年4月30日)
具體規定
藥品流通監督管理辦法(暫行)
(1999年6月15日)
血液制品管理條例
(1996年12月30日)
醫療用毒性藥品管理辦法
(1988年12月27日)
精神藥品管理辦法
(1988年12月27日)
放射性藥品管理辦法
(1989年1月13日)
生物制品批簽發管理辦法(試行)
(2002年12月13日)
禁止食品加藥衛生管理辦法
(1987年10月22日)
麻醉藥品管理辦法
(1987年11月28日)
戒毒藥品管理辦法
(1999年6月26日)
麻黃素管理辦法(試行)
(1999年7月21日)
處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
(2001年3月13日)
藥品廣告審查標準
(1995年3月28日)
藥品廣告審查辦法
(1995年3月22日)
藥品注冊管理辦法(試行)
(2002年10月30日)
關于實施《藥品注冊管理辦法》(試行)有關事
項的通知
(2002年12月4日)
咖啡因管理規定
(2001年3月16日)
生物制品管理規定
(1993年7月26日)
國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知
(1994年9月29日)
國務院辦公廳關于繼續整頓和規范藥品生產經營
秩序加強藥品管理工作的通知
(1996年4月16日)
國務院辦公廳轉發國務院體改辦等部門關于整頓
和規范藥品市場意見的通知
(2001年3月10日)
國務院辦公廳轉發國務院糾正行業不正之風辦公
室等部門關于糾正醫藥購銷中不正之風工作實
施意見的通知
(1999年8月24日)
國務院關于進一步加強麻黃素管理的通知
(1998年3月11日)
醫療器械標準管理辦法(試行)
(2002年1月4日)
生物材料和醫療器材監督管理辦法
(1997年6月28日)
一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
(2000年10月13日)
醫療器械生產企業監督管理辦法
(2000年4月10日)
醫療器械經營企業監督管理辦法
(2000年4月10日)
醫療器械分類規則
(2000年4月5目)
醫療器械注冊管理辦法
(2000年4月5目)
醫療器械廣告審查辦法
㈠995年3月8日)
醫療器械產品市場準入審查規定
(1996年1月6目)
醫療器械新產品審批規定(試行)
(2000年4月10日)
關于規范體外診斷試劑管理的意見
(2001年7月25日)
關于體外診斷試劑實施分類管理的公告
(2002年9月17日)
關于實施醫療器械生產、經營企業監督管理辦法
有關問題的通知
(2000年4月28日)
關于執行《醫療器械標準管理辦法》有關事項的
通知
(2002年7月2日)