圖書(shū)內容簡(jiǎn)介

本書(shū)編者對藥品知識產(chǎn)權保護的理論與實(shí)務(wù)進(jìn)行了全面介紹。理論部分包括藥品知識產(chǎn)權法律制度的法理分析、藥品知識產(chǎn)權國際保護及美國、日本、印度藥品知識產(chǎn)權保護制度。實(shí)務(wù)部分包括我國藥品知識產(chǎn)權保護概況、藥品專(zhuān)利保護、藥品商標保護、藥品商業(yè)秘密保護細則。具有實(shí)用性、學(xué)術(shù)性、全面性和可操作性。本書(shū)可供藥品監督管理部門(mén)和知識產(chǎn)權管理部門(mén)工作人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產(chǎn)制造人員和藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)生學(xué)習參考。

圖書(shū)目錄

理 論 篇
第1章 概論
第一節 知識產(chǎn)權的一般理論
一、知識產(chǎn)權的界定
二、知識產(chǎn)權的性質(zhì)與特征
第二節 知識產(chǎn)權法律制度
一、知識產(chǎn)權法律制度的界定
二、知識產(chǎn)權法律制度的特點(diǎn)及主要內容
三、知識產(chǎn)權法律制度解析
第三節 藥品知識產(chǎn)權法律制度
一、藥品的特殊性
二、藥品知識產(chǎn)權法律制度的特點(diǎn)
第四節 研究藥品知識產(chǎn)權法律制度的意義
一、理論意義
二、現實(shí)意義
第2章 藥品知識產(chǎn)權法律制度的法理分析
第一節 知識產(chǎn)權法律制度合理性詮釋
一、知識產(chǎn)權法律制度促進(jìn)主體的創(chuàng )新意愿
二、知識產(chǎn)權法律制度保護智力創(chuàng )造成果
三、知識產(chǎn)權法律制度推動(dòng)知識產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化、市場(chǎng)化
第二節 藥品知識產(chǎn)權法律制度的立法理念
一、發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)保障人類(lèi)健康權
二、尋求制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與健康權的衡平
三、制藥產(chǎn)業(yè)獨力承擔實(shí)現國民健康權的重擔有失公允
第三節 藥品知識產(chǎn)權法律制度發(fā)展趨勢
一、立法理念趨向于衡平發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)與國民健康權
二、藥品知識產(chǎn)權法律制度更具社會(huì )性、包容性
三、完善藥品知識產(chǎn)權國際保護規則
第3章 藥品知識產(chǎn)權國際保護
第一節 知識產(chǎn)權國際保護的歷程
一、知識產(chǎn)權國際保護的雛形
二、知識產(chǎn)權國際保護的形成
三、知識產(chǎn)權國際保護的成熟
第二節 知識產(chǎn)權國際保護的主要機構
一、聯(lián)合國
二、世界貿易組織
第三節 知識產(chǎn)權國際保護的主要條約及其內容
一、《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》
二、《保護文學(xué)藝術(shù)作品伯爾尼公約》
三、《與貿易有關(guān)的知識產(chǎn)權協(xié)議》
第4章 美日印藥品知識產(chǎn)權保護制度概況
第一節 美國概況
一、歷史背景
二、法律法規
三、評價(jià)及借鑒
第二節 日本概況
一、知識產(chǎn)權立國戰略
二、法律法規
三、評價(jià)及借鑒
第三節 印度概況

一、知識產(chǎn)權立法進(jìn)程
二、藥品知識產(chǎn)權保護
三、評價(jià)及借鑒
實(shí) 務(wù) 篇
第5章 我國藥品知識產(chǎn)權保護概況
第一節 認知進(jìn)路及立法進(jìn)程
一、對藥品知識產(chǎn)權不予保護時(shí)期
二、對藥品知識產(chǎn)權承諾保護時(shí)期
三、對藥品知識產(chǎn)權主動(dòng)保護時(shí)期
第二節 法律體系梳理
一、知識產(chǎn)權的基本法律
二、藥品知識產(chǎn)權的法律、法規、規章
三、我國參加的知識產(chǎn)權國際公約及相關(guān)協(xié)議
第三節 藥品知識產(chǎn)權保護主要形式
一、專(zhuān)利保護
二、商標保護
三、商業(yè)秘密保護
四、原產(chǎn)地保護
五、藥品行政保護
第四節 藥品專(zhuān)利權的法律規定
一、藥品專(zhuān)利保護的意義
二、藥品專(zhuān)利權的主體與客體
三、授予藥品專(zhuān)利權的條件
四、藥品專(zhuān)利權的保護
五、藥品專(zhuān)利權的限制
第五節 藥品商標權的法律規定
一、藥品商標權概述
二、藥品商標專(zhuān)用權的獲得途徑
三、藥品商標權的主體與客體
四、藥品商標注冊與商品分類(lèi)
五、馳名藥品商標的特殊保護
第六節 藥品商業(yè)秘密的法律規定
一、反不正當競爭
二、商業(yè)秘密與商業(yè)秘密權
三、商業(yè)秘密的侵權與救濟
四、藥品商業(yè)秘密權的保護
第6章 藥品專(zhuān)利保護
第一節 專(zhuān)利申請的準備
一、申報前的專(zhuān)利檢索
二、專(zhuān)利申請文件的要求
第二節 專(zhuān)利申請的提交和受理
一、專(zhuān)利申請的提交過(guò)程
二、專(zhuān)利申請方式
三、專(zhuān)利申請的費用
四、受理專(zhuān)利申請的部門(mén)
五、專(zhuān)利申請的受理和受理條件
六、申請目的確定和申請號的給予
七、受理通知書(shū)和文件的法律效力
第三節 專(zhuān)利分類(lèi)
一、專(zhuān)利分類(lèi)的目的

二、國際發(fā)明、實(shí)用新型專(zhuān)利分類(lèi)法
三、國際外觀(guān)設計專(zhuān)利分類(lèi)法
四、分類(lèi)號與引得碼的表示方法
五、分類(lèi)號與引得碼的讀法
六、X標記的含義
第四節 初步審查
一、發(fā)明專(zhuān)利的初步審查
二、實(shí)用新型專(zhuān)利申請的初步審查
三、外觀(guān)設計專(zhuān)利申請的初步審查
第五節 專(zhuān)利申請的公布
一、概念
二、利弊分析
三、公布后的臨時(shí)保護
第六節 實(shí)質(zhì)審查
一、實(shí)質(zhì)審查基本原則
二、實(shí)質(zhì)審查程序
三、申請文件的核查與實(shí)審準備
四、實(shí)質(zhì)審查
五、第一次審查意見(jiàn)通知書(shū)
六、繼續審查
七、答復和修改
八、駁回決定和授予專(zhuān)利權的通知
九、實(shí)質(zhì)審查程序的終止、中止和恢復
十、前置審查與復審后的繼續審查
第七節 專(zhuān)利的授權及公告
第八節 專(zhuān)利授權后保護
一、專(zhuān)利的實(shí)施
二、強制許可
三、獎勵和報酬
四、專(zhuān)利權的法律保護
第九節 藥品領(lǐng)域專(zhuān)利的特殊規定
一、不授予專(zhuān)利權的化學(xué)申請
二、化學(xué)發(fā)明的權利要求
三、化學(xué)發(fā)明的充分公開(kāi)
四、化學(xué)發(fā)明的新穎性和創(chuàng )造性
五、化學(xué)發(fā)明的單一性
六、涉及生物技術(shù)發(fā)明的特殊問(wèn)題
七、中藥專(zhuān)利的申請及保護
第7章 藥品商標保護
第一節 藥品商標的注冊
一、商標注冊的基本原則
二、藥品商標保護的對象及條件
三、商標注冊申請必須具備的條件
四、商標注冊申請的方式
五、商標注冊申請前查詢(xún)
六、商標注冊用商品和服務(wù)國際分類(lèi)
七、商標注冊申請的書(shū)件及填寫(xiě)
八、商標注冊申請補正程序(非必經(jīng)程序)
九、商標注冊申請的部分駁回程序(非必經(jīng)程序)
十、幾種特殊類(lèi)型商標的申請

十一、商標注冊審查
十二、初審公告
十三、領(lǐng)取商標注冊證
第二節 注冊商標的變更、續展、轉讓和使用許可
一、注冊商標的變更
二、注冊商標的續展
三、注冊商標的轉讓
四、注冊商標的使用許可
第三節 藥品商標的使用
一、藥品商標在藥品說(shuō)明書(shū)和標簽中的使用規定
二、藥品商標在藥品廣告中的使用規定
三、其他相關(guān)規定
四、商標使用中應注意的問(wèn)題
第四節 注冊商標專(zhuān)用權的保護
一、商標注冊人的權利和義務(wù)
二、侵犯注冊商標專(zhuān)用權的行為
三、注冊商標專(zhuān)用權的保護途徑
第五節 收費標準
一、國內注冊費用的收取標準
二、馬德里商標國際注冊費用
第8章 藥品商業(yè)秘密保護細則
第一節 商業(yè)秘密流失途徑
一、企業(yè)內部商業(yè)秘密的流失途徑
二、企業(yè)外部商業(yè)秘密的流失途徑
第二節 商業(yè)秘密的獲取途徑
第三節 商業(yè)秘密的保護
一、企業(yè)自我保護
二、法律保護
參考文獻
附錄 藥品知識產(chǎn)權專(zhuān)業(yè)縮略語(yǔ)