- 編號:99007
- 書(shū)名:醫藥專(zhuān)利法學(xué)
- 作者:徐紅菊
- 出版社:知識產(chǎn)權
- 出版時(shí)間:2024年12月
- 入庫時(shí)間:2025-3-27
- 定價(jià):80
圖書(shū)內容簡(jiǎn)介
本書(shū)聚焦醫藥領(lǐng)域的知識產(chǎn)權法律規范體系,特別是以醫藥專(zhuān)利為核心形成的醫藥專(zhuān)利法學(xué)體系,包括醫藥專(zhuān)利法的一般規范、與藥品行政審批程序相關(guān)的專(zhuān)利法律規范、與醫藥專(zhuān)利相關(guān)的法律規范、國際醫藥專(zhuān)利法律規范等內容,詳細分析了藥品專(zhuān)利的特殊法律問(wèn)題,例如醫藥專(zhuān)利的倫理考量、強制許可、行政審批例外、專(zhuān)利期限補償、專(zhuān)利鏈接、藥品試驗數據保護等,以法條釋義與案例相結合的方式進(jìn)行了深入探究,可為我國醫藥院校相關(guān)專(zhuān)業(yè)課程教學(xué)提供一定的參考與借鑒。
圖書(shū)目錄
第一部分 導論
第一章 醫藥專(zhuān)利法的基本問(wèn)題/
第一節 藥品的界定與基本類(lèi)型/
第二節 藥品與知識產(chǎn)權:范疇與聯(lián)系/
第三節 醫藥專(zhuān)利法學(xué)的體系結構/
第二章 醫藥專(zhuān)利法的倫理考量/
第三章 醫藥專(zhuān)利法的基礎知識/
第二部分 醫藥專(zhuān)利法的一般性規范
第四章 醫藥專(zhuān)利的申請與授權/
第一節 醫藥領(lǐng)域可專(zhuān)利客體及其限制/
第二節 醫藥專(zhuān)利申請的充分公開(kāi)/
第三節 醫藥發(fā)明專(zhuān)利授權條件的發(fā)展與適用/
第五章 醫藥專(zhuān)利權的限制:強制許可/
第一節 專(zhuān)利強制許可的國際法淵源/
第二節 藥品領(lǐng)域強制許可出口限制的突破/
第三節 藥品出口強制許可規則的最新發(fā)展/
第三部分 與藥品行政審批程序相關(guān)的專(zhuān)利法律規范
第六章 藥品行政審批機制的法律基礎/
第七章 醫藥專(zhuān)利侵權的行政審批例外/
第一節 藥品專(zhuān)利行政審批例外的來(lái)源:Bolar案/
第二節 醫藥專(zhuān)利行政審批例外的國際裁決/
第三節 我國醫藥專(zhuān)利行政審批例外規定/
第八章 藥品專(zhuān)利的審批期限補償及計算方法/
第一節 藥品專(zhuān)利期限補償的立法現狀/
第二節 藥品專(zhuān)利審批期限的補償條件/
第三節 藥品專(zhuān)利審批補償期限的具體計算/
第九章 國外藥品專(zhuān)利鏈接制度/
第一節 藥品專(zhuān)利鏈接制度的產(chǎn)生/
第二節 美國藥品專(zhuān)利鏈接制度/
第三節 加拿大與日本藥品專(zhuān)利鏈接制度/
第十章 我國藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機制/
第一節 藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機制的基本問(wèn)題/
第二節 藥品專(zhuān)利信息登記與聲明/
第三節 專(zhuān)利挑戰法律效果:等待期與市場(chǎng)獨占期/
第四部分 與醫藥專(zhuān)利相關(guān)的法律規范
第十一章 藥品試驗數據的商業(yè)秘密與獨占權保護/
第一節 藥品試驗數據的界定與保護方式/
第二節 藥品試驗數據的商業(yè)秘密保護/
第三節 藥品試驗數據的獨占權保護/
第五部分 國際醫藥專(zhuān)利法律規范
第十二章 國際醫藥專(zhuān)利及試驗數據規則的進(jìn)展/
第一節 國際醫藥知識產(chǎn)權規則概述/
第二節 國際醫藥專(zhuān)利法律規則的具體體現/
第三節 公共健康領(lǐng)域的TRIPS靈活性適用/